国内 • 2022-08-01 15:24
上海2022年8月1日/美通社/--上海诚益生物科技有限公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其甲状腺激素受体激动剂ECC4703在美国的临床I期试验的研究新药（IND）申请。本研究将评估...
歌礼FXR激动剂ASC42获批在中国开展慢性乙型肝炎临床试验
国内 • 2021-06-07 08:57
--慢性乙型肝炎成为继非酒精性脂肪性肝炎后ASC42获批的第二个适应症--乙型肝炎病毒感染的小鼠模型结果表明，ASC42对慢性乙型肝炎功能性治愈的生物标志物--乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎...
国内 • 2022-01-05 22:01
先为达获授赛诺菲长效GIP受体激动剂项目的全球独家权利先为达计划开展GIP受体激动剂与其管线中GLP-1受体激动剂XW003联合治疗代谢性疾病的临床研究中国杭州和美国旧金山2021年11月30日/美通...
诚益生物宣布GLP-1受体激动剂ECC5004美国新药临床试验申请获准
国内 • 2022-11-03 13:29
波士顿和上海2022年11月3日/美通社/--上海诚益生物科技有限公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其用于治疗2型糖尿病（T2DM）的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂ECC50...
诚益生物宣布GLP-1受体激动剂ECC5004美国新药临床试验申请获准
国内 • 2022-11-03 13:55
波士顿和上海2022年11月3日/美通社/--上海诚益生物科技有限公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其用于治疗2型糖尿病（T2DM）的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂ECC50...
诚益生物宣布GLP-1受体激动剂ECC5004美国新药临床试验申请获准
国内 • 2022-11-03 14:53
波士顿和上海2022年11月3日/美通社/--上海诚益生物科技有限公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其用于治疗2型糖尿病（T2DM）的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂ECC50...
诚益生物宣布GLP-1受体激动剂ECC5004美国新药临床试验申请获准
国内 • 2022-11-03 15:57
波士顿和上海2022年11月3日/美通社/--上海诚益生物科技有限公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其用于治疗2型糖尿病（T2DM）的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂ECC50...
诚益生物宣布GLP-1受体激动剂ECC5004美国新药临床试验申请获准
国内 • 2022-11-03 16:54
波士顿和上海2022年11月3日/美通社/--上海诚益生物科技有限公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其用于治疗2型糖尿病（T2DM）的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂ECC50...
诚益生物宣布GLP-1受体激动剂ECC5004美国新药临床试验申请获准
国内 • 2022-11-03 18:18
波士顿和上海2022年11月3日/美通社/--上海诚益生物科技有限公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其用于治疗2型糖尿病（T2DM）的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂ECC50...
诚益生物宣布GLP-1受体激动剂ECC5004美国新药临床试验申请获准
国内 • 2022-11-03 20:15
波士顿和上海2022年11月3日/美通社/--上海诚益生物科技有限公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其用于治疗2型糖尿病（T2DM）的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂ECC50...
诚益生物宣布GLP-1受体激动剂ECC5004美国新药临床试验申请获准
国内 • 2022-11-05 13:25
波士顿和上海2022年11月3日/美通社/--上海诚益生物科技有限公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其用于治疗2型糖尿病（T2DM）的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂ECC50...
吉迈生物水凝胶封装TLR9激动剂研究进展发布于2021 AACR年会
国内 • 2021-04-14 15:46
美国波士顿2021年4月14日/美通社/--绿叶生命科学集团旗下专注于核酸治疗药物开发的吉迈生物，于2021年美国癌症研究协会（AACR）年会上通过电子壁报的形式，发布题为“水凝胶封装TLR9激动剂具...
先为达新型口服小分子GLP-1受体激动剂XW014在美国启动一期临床
国内 • 2022-10-10 08:26
中国杭州和美国旧金山2022年10月10日/美通社/-- 杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司，今日宣布在美国启动XW014一...
甘莱FXR激动剂ASC42完成美国I期临床试验首例受试者给药
国内 • 2020-12-28 12:38
上海2020年12月28日/美通社/--甘莱制药专注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）领域创新药的开发和商业化，是歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下全资子公司。公司今日宣布，其法尼醇X受体...
甘莱宣布THR-β激动剂ASC41 在I期临床试验中取得良好数据
国内 • 2021-01-12 09:58
确定Ⅱ期临床试验非酒精性脂肪性肝炎患者的剂量选择上海2021年1月12日/美通社/--甘莱制药是歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下专注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）领域创新药的开发和商...
甘莱宣布THR-β激动剂ASC41美国临床研究完成首个队列给药
国内 • 2021-04-14 20:35
上海2021年4月14日/美通社/--甘莱制药是歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下专注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）领域创新药的开发和商业化的全资子公司。公司今日宣布ASC41口服片剂...
甘莱宣布THR-β激动剂ASC41在超重和肥胖受试者中取得良好结果
国内 • 2021-02-21 19:49
数据进一步确认NASH患者II期临床试验的剂量选择上海2021年2月21日/美通社/--甘莱制药是歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下专注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）领域创新药的开发和...
甘莱FXR激动剂ASC42获批开展用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的中国临床试验
国内 • 2021-05-27 08:57
--预计2021年7月获得ASC42美国I期临床试验顶线数据--在美国临床试验获批与FDA快速通道资格认定的基础上，ASC42具备在2021年底前启动II期临床试验的良好条件上海2021年5月27日/...
歌礼宣布自研同类最佳法尼醇X受体激动剂ASC42完成慢乙肝II期入组
国内 • 2022-03-30 18:56
--与安慰剂队列相比，10毫克和15毫克ASC42队列至今安全性和耐受性良好。大部分不良事件均为1级或2级。--ASC42是通过抑制HBVcccDNA转录为HBVRNA并降低HBVcccDNA稳定性以...
歌礼宣布FXR激动剂ASC42完成乙肝适应症中国桥接试验，启动II期临床试验
国内 • 2021-08-25 08:54
--ASC42桥接试验表明中美受试者药代动力学特征具有一致性--ASC42在中国受试者中安全性和耐受性良好，不良事件均为1级--已确定ASC42慢性乙型肝炎适应症II期临床试验剂量为10mg和15mg...
