开拓药业新型C-Myc/GSPT1双靶点降解剂GT19715最新研究结果发表，具有良好的抗急性髓系白血病和淋巴瘤疗效
国内 • 2022-10-15 12:11
苏州2022年10月13日/美通社/-- 北京时间2022年10月13日，开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布其联合...
开拓药业新型C-Myc/GSPT1双靶点降解剂GT19715最新研究结果发表，具有良好的抗急性髓系白血病和淋巴瘤疗效
国内 • 2022-10-15 12:11
苏州2022年10月13日/美通社/-- 北京时间2022年10月13日，开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布其联合...
德琪医药将于2021 AACR年会公布联合XPO1和mTORC1/2抑制治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤的协同效果的临床前数据
国内 • 2021-03-22 09:04
上海和香港2021年3月22日/美通社/--致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司—德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，6996.HK）今日宣布，公司将于2021年美国癌症研究学会（AACR）年...
信达生物PI3Kδ抑制剂Parsaclisib (IBI376)获国家药监局突破性治疗药物认定，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
国内 • 2021-03-31 08:29
美国旧金山和中国苏州2021年3月31日/美通社/--信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣布，...
荣登国际顶刊|迪哲医药全球首款T细胞淋巴瘤JAK1抑制剂戈利昔替尼研究成果刊于《肿瘤学年鉴》，影响因子高达51.8
国内 • 2023-09-09 10:15
上海2023年9月9日/美通社/--迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司自主研发的T细胞淋巴瘤（PTCL）领域全球首款高选择性JAK1抑制剂戈利昔替尼I期临床试验（JACKPORT8的A...
百济神州公布ALPINE试验最终缓解评估结果：独立审查委员会确认百悦泽(R)在慢性淋巴细胞白血病中对比伊布替尼取得总缓解率的优效性
国内 • 2022-04-11 18:35
全球3期试验ALPINE研究的最终缓解评估结果再次力证百悦泽®用于治疗复发或难治性CLL/SLL的潜力百悦泽®展现的安全性结果与ALPINE期中分析数据一致中国北京、美国麻省剑桥和瑞士...
亘喜生物宣布其双靶点FasTCAR-T细胞疗法GC012F治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的首次人体临床试验完成首批患者给药
国内 • 2022-02-17 22:23
基于FasTCAR平台、实现次日生产完毕的BCMA/CD19双靶点CAR-T候选产品拓展全新适应症中国苏州和加利福尼亚州帕罗奥图2022年2月17日/美通社/--亘喜生物科技集团（纳斯达克股票代码：G...
德琪医药获美国FDA批准ATG-101（PD-L1/4-1BB双抗）用于治疗实体瘤及非霍奇金淋巴瘤I期试验的新药研究申请
国内 • 2022-01-05 17:37
上海和香港2021年11月1日/美通社/--致力于研发和商业化全球同类首款及/或同类最优血液及创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今...
百济神州宣布百悦泽(R)（泽布替尼）对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的3期SEQUOIA试验取得积极主要结果
国内 • 2021-07-30 08:19
期中分析表明试验已达到主要终点，与化学免疫治疗相比，百悦泽®显著延长了无进展生存期，安全性和耐受性与其已知特征一致。SEQUOIA是继ALPINE试验（治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病）后，...
药明巨诺在第63届美国血液学会（ASH）年会上公布倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）用于治疗复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者中的主要临床效果
国内 • 2022-01-05 23:36
上海2021年12月13日/美通社/--药明巨诺（港交所代码：2126），一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的独立的创新型生物科技公司，在第63届美国血液学会（ASH）年会上，公布了倍诺达&...
信达生物在2021 ASH年会上公布Parsaclisib（PI3Kδ抑制剂）治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的中国关键II期临床研究数据
国内 • 2022-01-05 23:43
美国旧金山和中国苏州2021年12月14日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司...
信达生物在2023年欧洲血液学会（EHA）年会公布IBI322（CD47/PD-L1双抗）治疗PD-(L)1耐药的经典型霍奇金淋巴瘤患者的I期临床研究数据
国内 • 2023-06-12 08:19
美国罗克维尔和中国苏州2023年6月12日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在...
百悦泽（泽布替尼）在对比伊布替尼针对慢性淋巴细胞白血病头对头临床试验中期分析中经研究者评估达到客观缓解率优效性并降低心房颤动或扑动发生概率
国内 • 2021-04-28 19:19
美国麻省剑桥和中国北京2021年4月28日/美通社/--百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）宣布百悦泽®（泽布替尼）对比伊布替尼用于治疗成年复发或难治性（R/R）慢性...
百济神州在EHA2021年会中公布针对慢性淋巴细胞白血病的ALPINE临床试验结果展示百悦泽（R）（泽布替尼）在与伊布替尼头对头比较兼具有效性及安全性优势
国内 • 2021-06-11 15:18
ALPINE3期试验达到主要终点，结果显示百悦泽®对比伊布替尼具有更优的研究者评估总缓解率早期无进展生存期和总生存期数据支持缓解率结果百悦泽®在关键次要终点房颤或房扑事件率方面显示出优...
基石药业宣布择捷美（舒格利单抗注射液）治疗复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的新适应症上市申请获中国国家药品监督管理局受理并纳入优先审评
国内 • 2022-09-13 08:38
这是继III期和IV期非小细胞肺癌适应症后，择捷美®在国内申报的第三项新适应症上市申请，择捷美®有望成为全球首个获批用于复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的肿瘤免疫治疗药物GEMSTO...
百济神州宣布将于2021年欧洲血液学协会年会（EHA2021）主席研讨会上报告百悦泽(R)（泽布替尼）对比伊布替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病的ALPINE 3期临床试验结果
国内 • 2021-06-01 22:33
在按计划进行的期中分析中，经研究者评估，百悦泽®达到客观缓解率优效性百悦泽®引起房颤或房扑的风险降低，差异具有统计学意义公司将于北京时间6月12日（周六）零点（北美东部时间6月11日中...
百济神州在美国血液学会（ASH）最新突破摘要口头报告中展示百悦泽®（泽布替尼）对比亿珂®（伊布替尼）在治疗慢性淋巴细胞白血病患者中所取得的无进展生存期（PFS）优效性结果
国内 • 2022-12-13 23:36
ALPINE试验的最终无进展生存期（PFS）分析结果获《新英格兰医学杂志》发表，同时在第64届美国血液学会年会进行最新突破摘要口头报告百悦泽®在PFS和总缓解率(ORR)方面对比亿珂®...
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115单药或联合Bcl-2抑制剂APG-2575治疗复发/难治T-幼淋巴细胞白血病的IIa期临床研究获中美两国临床试验许可
国内 • 2020-12-02 08:34
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年12月2日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业--亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司在研1类新...
